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上皮細胞的培養直接培養法：
1．在含有少量培養液或Hanks液的容器中，用鋒利刀片將組織反復切割成碎塊。
2．把組織碎塊連同液體注入離心管中，再補加少許培養液，用吸管吹打片刻， 置試管架3～5分鐘。吸除上層液可排除非細胞部分。重復2～3次。
3．末次處理結束后，向沉降管中再補加培養液，用吸管稍吹打，使沉降物重懸。 不待細胞團塊下降立即通過3～4層無菌紗布濾入另管中。
4．調整好適宜密度，接種入培養瓶中培養。